Гармонізація законодавства України у сфері обігу біоцидних продуктів і медичних виробів із acquis communautaire Європейського Союзу

Теремецький, Владислав Іванович; Teremetskyi, Vladyslav

dc.contributor.author	Теремецький, Владислав Іванович
dc.contributor.author	Teremetskyi, Vladyslav
dc.date.accessioned	2025-08-15T11:24:01Z
dc.date.available	2025-08-15T11:24:01Z
dc.date.issued	2025-02-22
dc.identifier.citation	Теремецький В. І. Гармонізація законодавства України у сфері обігу біоцидних продуктів і медичних виробів із acquis communautaire Європейського Союзу. Правова доктрина, правоутворення та правозастосування: проблеми зв’язку та шляхи розвитку : тези доп. учасників ІІІ Всеукр. наук.-практ. конф. (Харків, 21 лют. 2025 р.), С. 48-51. https://doi.org/10.71404/ppss.2025.1.12. https://library.pp-ss.pro/index.php/ndippsn_20250221/article/view/teremetskyi	uk_UA
dc.identifier.uri	https://library.pp-ss.pro/index.php/ndippsn_20250221/article/view/teremetskyi
dc.identifier.uri	https://repository.ndippp.gov.ua/handle/765432198/1114
dc.description	The abstract of the scientific report examines the legal aspects of harmonising Ukrainian legislation on the circulation of biocidal products and medical devices with the acquis communautaire of the European Union. Key EU regulations are analysed, in particular Regulation (EU) No 528/2012 and Regulation (EU) No 2017/745, as well as their impact on ensuring safety, compliance and transparency in these areas. The main gaps in national legislation have been identified, including the absence of a specific law on biocides, terminological inconsistencies and imperfect supervisory mechanisms. Comprehensive legislative and institutional changes were proposed to improve consumer protection, implement EU law principles and strengthen the national legal order. The implementation of such measures will contribute to Ukraine's successful integration into the European economic and legal space.	uk_UA
dc.description.abstract	У тезах наукової доповіді розглядаються правові аспекти гармонізації законодавства України щодо обігу біоцидних продуктів і медичних виробів з acquis communautaire Європейського Союзу. Проаналізовано ключові регламенти ЄС, зокрема Регламент (ЄС) № 528/2012 та Регламент (ЄС) № 2017/745, а також їхній вплив на забезпечення безпечності, відповідності та прозорості у цих сферах. Виявлено основні прогалини національного законодавства, включно з відсутністю спеціального закону про біоциди, термінологічними неузгодженостями та недосконалістю механізмів нагляду. Запропоновано комплексні законодавчі та інституційні зміни, спрямовані на підвищення рівня захисту прав споживачів, імплементацію принципів права ЄС і зміцнення національного правопорядку. Реалізація таких кроків сприятиме успішній інтеграції України в європейський економічний та правовий простір.	uk_UA
dc.language.iso	uk_UA	uk_UA
dc.publisher	Public Policy and Social Sciences Research Institute	uk_UA
dc.relation.ispartofseries	1;2
dc.subject	acquis communautaire	uk_UA
dc.subject	біоцидні продукти	uk_UA
dc.subject	медичні вироби	uk_UA
dc.subject	право Європейського Союзу	uk_UA
dc.subject	гармонізація національного законодавства	uk_UA
dc.subject	верховенство права	uk_UA
dc.subject	ехнічні регламенти	uk_UA
dc.subject	медичний вирібвиріб медичногопризначення	uk_UA
dc.subject	постмаркетинговий нагляд	uk_UA
dc.subject	адаптація законодавства	uk_UA
dc.subject	державний нагляд	uk_UA
dc.subject	відповідальності за шкоду, завданунедоброякісною продукцією	uk_UA
dc.subject	EUDAMED	uk_UA
dc.subject	споживча безпека	uk_UA
dc.subject	цифровізація процедур	uk_UA
dc.subject	європейськи стандарти	uk_UA
dc.title	Гармонізація законодавства України у сфері обігу біоцидних продуктів і медичних виробів із acquis communautaire Європейського Союзу	uk_UA
dc.type	Thesis	uk_UA
dc.identifier.doi	https://doi.org/10.71404/ppss.2025.1.12