Abstract:
У тезах наукової доповіді розглядаються правові аспекти гармонізації законодавства України щодо обігу біоцидних продуктів і медичних виробів з acquis communautaire Європейського Союзу. Проаналізовано ключові регламенти ЄС, зокрема Регламент (ЄС) № 528/2012 та Регламент (ЄС) № 2017/745, а також їхній вплив на забезпечення безпечності, відповідності та прозорості у цих сферах. Виявлено основні прогалини національного законодавства, включно з відсутністю спеціального закону про біоциди, термінологічними неузгодженостями та недосконалістю механізмів нагляду. Запропоновано комплексні законодавчі та інституційні зміни, спрямовані на підвищення рівня захисту прав споживачів, імплементацію принципів права ЄС і зміцнення національного правопорядку. Реалізація таких кроків сприятиме успішній інтеграції України в європейський економічний та правовий простір.
Description:
The abstract of the scientific report examines the legal aspects of harmonising Ukrainian legislation on the circulation of biocidal products and medical devices with the acquis communautaire of the European Union. Key EU regulations are analysed, in particular Regulation (EU) No 528/2012 and Regulation (EU) No 2017/745, as well as their impact on ensuring safety, compliance and transparency in these areas. The main gaps in national legislation have been identified, including the absence of a specific law on biocides, terminological inconsistencies and imperfect supervisory mechanisms. Comprehensive legislative and institutional changes were proposed to improve consumer protection, implement EU law principles and strengthen the national legal order. The implementation of such measures will contribute to Ukraine's successful integration into the European economic and legal space.
